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拉萨城关万核医学检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

拉萨双样本-BRCA1/2基因血液分子分型研究

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

血液(血浆+白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

3900元

适用人群

通过一次抽血,评估您是否携带与肿瘤风险相关的BRCA基因特定变化。

适用人群

  • 如果您有乳腺、卵巢、前列腺或胰腺方面的担忧,希望了解自身风险。
  • 在拉萨生活,有近亲(如母亲、姐妹)曾确诊相关健康状况的您。
  • 关注长期健康管理,希望为未来生活方式规划提供参考信息的您。
  • 希望基于个人遗传信息,与您的健康顾问探讨更精准的关爱方案。
  • 希望为家庭成员的健康提供早期风险信息参考的您。

检测内容

您可以把它想象成对您遗传密码中两个关键段落(BRCA1和BRCA2基因)进行的一次精读检查。我们通过分析您的血液样本,寻找这些基因上是否存在特定的、已知与风险相关的变化。这些变化有时像是密码本里出现了几个错别字,可能会影响细胞正常的维护功能。这项检查能帮助您了解自己是否携带了这些特定的遗传变化,从而提供相关的风险提示信息。它是一项基于当前科学认知的特定检查,主要关注已知的、有明确研究支持的位点,并不能解读您全部的遗传信息,也无法预测或诊断所有健康问题。检测结果是一份重要的参考信息,应由专业人士结合您的全面情况来解读。

检测流程

整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样,在拉萨的合作服务点或通过邮寄方式提供一份血液样本(约8-10毫升)。我们同时需要血浆和白细胞两部分。无需空腹,随时可以进行。采血过程由专业人员操作,与普通抽血体验相同,可能会有短暂的轻微刺痛感,很快就能完成。完成后您可以正常活动。样本会通过专业冷链运输至实验室进行分析。

准确性说明

本检测采用成熟稳定的分析技术,对血液样本中BRCA1/2基因的特定目标区域进行高深度测序与分析,技术流程有严格的质量控制标准。检测本身仅涉及样本分析,对您身体无额外影响。报告会清晰区分“未检测到特定变化”、“检测到特定变化”及“意义未明变化”等情况。任何检测都存在技术上的极低概率误差。如果报告提示有特定发现,这为您提供了一个重要的信息线索,建议您与专业人士深入沟通。如果结果为未检出特定变化,仅代表在所检测的目标范围内未发现本方法可识别的特定变化,不排除其他未检区域或未知因素的可能。

详细流程

  1. 在线或电话咨询:通过官方渠道了解详情,确认检测意向。
  2. 信息登记与同意:在线填写基本信息并阅读知情同意书。
  3. 预约采样:选择在拉萨的合作网点或申请居家采样包邮寄。
  4. 完成采样:在网点或按照指引自行联系护士上门完成采血。
  5. 样本寄送:采样点或您本人将样本寄回指定实验室。
  6. 实验室检测:样本接收后,进入约15个工作日的检测分析周期。
  7. 报告生成:分析完成后,生成详细的电子版检测报告。
  8. 报告获取与解读:您将通过预留方式收到报告,并可预约专业顾问进行报告解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我现在有没有得肿瘤吗?
不能。这项检测的目的是分析遗传基因的构成,评估未来的患病风险,它并不是用来诊断您当前是否患有肿瘤的。如果您有当前的健康疑虑,需要咨询专业人员进行相应的临床检查。
报告是纸质的还是电子的?
我们提供正式的PDF电子版报告。您可以通过预留邮箱或专属加密链接查看和下载。如果需要纸质报告,我们可以为您安排邮寄。
我看网上有几百块的BRCA检测,和你们3900的有什么区别?
价格差异主要源于检测范围和技术深度。几百元的检测可能仅针对少数已知热点突变,而我们3900元的项目是对BRCA1/2基因进行全面的测序分析,覆盖范围更广,能发现更多类型的基因变异,信息更全面。
检测过一次,以后还需要每隔几年复查一次吗?
通常不需要。因为您遗传自父母的BRCA基因序列是终身不变的,一次检测即可。除非未来有新的、更全面的检测技术出现,您可以根据自身情况和专业建议决定是否进行升级版的检测。
报告出来后,有客服或专业人员帮我解读吗?
是的。在您收到电子版报告后,我们会安排专业的遗传咨询师或健康顾问为您提供一次一对一的报告解读服务,帮助您理解报告中的专业信息。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为3900元,不适用于医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹,保持正常作息饮食即可。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免同侧手臂提重物。
  • 居家采样包内含详细指引和保温材料,请收到后尽快安排采样。
  • 样本寄回请使用提供的指定快递,确保样本安全及时送达。
  • 请确保预留的手机号和邮箱准确,以便接收报告送达通知。
  • 报告为专业遗传信息文件,建议由经过培训的顾问协助解读。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管您的报告。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

林** 已验证 单位体检

整个过程挺省心的。先是客服电话把流程和准备事项讲得很清楚,预约好时间后直接去他们合作的门诊采血就行,不用自己跑很远。采血点护士手法专业,没觉得疼。报告出来的时间比预想的快不少,直接在公众号上就查到了电子版,还有电话解读,不用担心看不懂。对于怕麻烦的人来说,这个服务流程安排得挺到位。

机构回复

感谢您的认可。我们始终致力于优化检测流程的便捷性与用户体验,从线上咨询、全国合作网点采样到数字化报告送达与解读,各个环节都力求高效、精准、省心。您的满意是我们持续进步的动力,我们会继续努力,为每一位用户提供更优质的服务。

2026-05-1769人觉得有用
江** 已验证 淋巴瘤患者

采样点不太好找,在写字楼里绕了一会。但进去后感觉豁然开朗,环境很整洁安静。抽血的时候,护士发现我有点晕血,马上让我躺下操作,还准备了糖水。虽然是个小插曲,但处理得很专业很暖心。

机构回复

感谢您的反馈,关于地点指引我们会进一步优化标识。同时,我们针对晕血等突发情况有标准应急预案,确保每一位客户的安全与舒适。很高兴能为您提供妥善的帮助。

2026-05-1435人觉得有用
朱** 已验证 肺癌家属

报告出的时间比预计的晚了一天,虽然客服提前打电话解释说是为了对某个疑似位点进行二次复核,保证了准确性,但等待的那天心情还是很忐忑。不过最终结果详细,复核这个态度是负责任的。

机构回复

非常理解您额外等待一天的焦虑心情,也感谢您的体谅!为确保万无一失,我们对不确定信号坚持复核流程,这可能导致个别报告稍有延迟。您的理解是对我们严谨态度最大的支持。

2026-05-1248人觉得有用
赵** 已验证 主治医生推荐

作为医生,我推荐过不少患者去做这个检测。让我愿意持续推荐的原因,除了报告准确,更重要的是他们的售后团队很专业。对于我的疑难问题,能快速响应并提供详细的文献或数据支持,这有助于我和患者沟通并制定后续方案。

机构回复

感谢您作为临床专家的信任与推荐!为医生伙伴提供坚实可靠的技术与学术支持,是我们工作的重中之重。期待未来继续为您和您的患者提供优质服务。

2026-05-0722人觉得有用
熊** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,最怕的就是信息不全,治疗像‘蒙着眼走路’。这份检测报告给了我们一个明确的‘路标’。虽然不能改变疾病的存在,但知道了‘敌人’的弱点,心里踏实多了,治疗也更有方向。

机构回复

您的比喻非常贴切。我们深知明确的信息对患者和家庭意味着什么。很高兴我们的工作能为您的‘战斗’提供了一份有价值的‘地图’。请继续与医生并肩作战。

2026-04-2451人觉得有用
余** 已验证 结直肠癌

单位体检发现乳腺有结节,评级不太好,心里慌就加做了这个检测。除了结果准,客服解读特别耐心。我对那些专业术语看不懂,客服小姑娘愣是用了半小时,举例子打比方给我讲明白了,告诉我接下来该怎么做,态度超好。

机构回复

感谢您的反馈!我们一直认为,一份冰冷的报告需要温暖的解读来赋予其意义。专业且耐心的咨询团队是我们服务的重要组成部分,能帮到您是我们的荣幸。

2026-05-0150人觉得有用
贺** 已验证 靶向用药参考

总体来说非常满意,尤其是隐私方面感觉无微不至。但就是出报告的时间比预期晚了两天,虽然客服提前通知了并道歉,说是因为要进行严格的数据复核。能理解是为了准确,但等待的几天心里确实挺焦灼的。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待。您说得对,额外的两天正是用于我们规定的多步骤数据复核与审核流程,以确保结果的绝对准确。我们仍在优化流程,力求在保证质量的前提下提升效率。感谢您的理解。

2026-01-1636人觉得有用
汪** 已验证 化疗前检测

作为胃癌家属,给爸爸做的检测。整个过程线上就能搞定,寄送采样包很方便,不用老人奔波。报告出来后有电话解读服务,专家讲得很细致,把我们关心的遗传问题都解答了。虽然爸爸用不上靶向药,但知道了我和弟弟需要提早筛查,值了。

机构回复

感谢您选择我们。便捷的服务和清晰的遗传咨询,正是我们想为每个家庭提供的。建议您和家人根据专家建议做好健康管理。

2026-02-1923人觉得有用
唐** 已验证 遗传咨询后检测

上周在万核做的BRCA基因检测,整个过程最让我安心的是隐私保护。从咨询开始顾问就主动解释了数据会怎么处理,签同意书时条款也很清楚。报告是加密发送,还专门给了我一个独立密码,连客服都说他们后台看不到完整报告,这点必须点赞。基因信息这么敏感,感觉他们是真当回事在保护,不是走个过场。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。保护客户遗传信息安全是我们的首要责任。我们严格遵守相关法律法规,采用端到端加密、数据脱敏及专有密钥管理等多重技术与管理措施,确保您的个人信息与检测数据仅在您授权范围内被安全使用,并由您完全掌控。万核会持续精进,不负您的信任。

2026-04-1966人觉得有用
邓** 已验证 结直肠癌

作为肝癌家属,带我爸来做这个检测主要是想看看有没有靶向药机会。报告里不仅分析了BRCA本身的变异,还关联了同源重组修复缺陷的状态评估,这个信息对我们后续和主治医生讨论治疗方案太关键了。专业性确实很强。

机构回复

感谢您关注到我们报告中的深度分析内容。我们致力于提供不仅有基因分型,更有临床关联解读的综合性报告,旨在为临床决策提供更全面的分子层面依据。祝您父亲治疗顺利!

2026-02-2424人觉得有用
徐** 已验证 胃癌家属

我是为二次手术前做这个检测的。采样本身很快,但医院内指示标不清楚,找采样点花了些时间。另外,报告解读医生讲得很快,有些地方没太听懂又不好意思多问。希望流程引导和解读沟通能再耐心细致一点。

机构回复

感谢您的反馈。关于院内指引问题,我们会立即与场地管理方沟通增设标识。同时,我们会提醒解读医生注意沟通节奏,鼓励您随时提问。您的充分理解至关重要,我们一定改进。

2025-11-1521人觉得有用
胡** 已验证 二次手术前

纯粹因为家族史来做筛查,有点怕。从寄出血样到收到纸质报告,整12天,速度符合预期。让我最安心的是,报告后面附了实验室的质控数据截图,比如测序深度、覆盖度这些,虽然看不懂,但感觉特别专业、靠谱,准确性有保障。

机构回复

感谢您关注到我们的质控细节。公开部分关键的质控数据,正是为了透明化展示我们对检测准确性的严格把控。您的安心是我们追求的目标,专业与可靠是我们不变的承诺。

2025-11-1845人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

我是在乳腺癌术后康复期做的,主要想了解遗传风险好规划生育。报告显示是胚系突变,最初很难接受。但后续提供的遗传咨询顾问非常专业且有同理心,花了很长时间帮我分析应对策略和生育选择,给了我很大的支持。

机构回复

感谢您的分享。得知突变结果是一个心理挑战,我们的遗传咨询师正是为此存在。能陪伴和支持您渡过这个阶段,做出适合自己的规划,我们深感欣慰。

2025-11-0866人觉得有用
龙** 已验证 肺癌家属

我是看到网上的科普文章找来的。初期咨询时,客服没有急着让我下单,而是先了解我的基本情况,判断检测是否真有必要,还建议我可以先完善家族史信息。这种不功利、为客户着想的态度,让我立刻产生了信任感。

机构回复

感谢您的信任。我们坚信,正确的检测建议始于充分的知情与评估。不为销售而推荐,只为需要而检测,这是我们的执业底线。很高兴能与您建立基于信任的开始。

2025-12-196人觉得有用
文** 已验证 化疗前检测

性价比我觉得要看角度。如果只看一次检测的价格,是贵的。但如果看成是一次重要的健康投资,它可能影响未来几十年的人生和医疗决策,甚至避免更大的损失,那就非常值。我的结果有突变,它让我开始了更密集的早期筛查,这可能救我的命。

机构回复

您的解读深刻诠释了精准预防的价值。将检测视为一项关键的健康投资,提前规划,主动管理,这正是我们倡导的理念。很高兴检测为您带来了积极的改变。

2026-03-0566人觉得有用

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